Míra genetického rizika je odvozena z poznatků meta-analýz vycházejících z genomové rozsáhlých asociačních studií (GWAS) se zohledněním sčítacího efektu a frekvence genů malého účinku v evropské populaci. Jednotlivé mutace pro každé onemocnění jsou vybírány s ohledem na jejich relevanci vyjádřenou P-value. Na základě publikovaných hodnot OR (beta) markerem (genotypem určitého lokusu) přidělujeme genetické skóre, které slouží spolu s frekvencí výskytu jednotlivých alel v evropské populaci na kalkulaci průměrného rizika. Získaný histogram distribuce genetického skóre v evropské populaci rozdělíme na kvartily a nadefinujeme oblasti se zvýšeným, průměrným a sníženým rizikem.

Na hodnocení rizika dědičných onemocnění používáme více než 630 000 bodových mutací, které lze identifikovat upraveným čipem Illumina Global Screening Array verze 5 vyvinutého pro společnost 23andMe. Data na čipu normalizovat, aby byly kompatibilní s konvencí identifikátorů databáze dbSNP známých jako "rs čísla". Označení bodových mutací (delecí, inzercí, substitucí) porovnáváme s databázemi ClinVar a OMIM. Výsledkem je soubor markerů, které mají v databázi ClinVar označení "Pathogenic". Takových markerů je na čipu, který je součástí produktu více než 14 000. Každého zájemce o genetické poradenství tedy otestujeme na přítomnost rizikové alely ve více než 14 000 lokusů.